近日，我院通过多学科协作（MDT）模式，成功救治一例重症系统性红斑狼疮（SLE）伴多脏器功能损害患者。该患者病情复杂，临床表现隐匿，辗转就医未能确诊，经我院MDT团队精准诊断与规范治疗，最终在中秋节前夕康复出院，与家人团圆。

该患者既往有20余年贫血史，近一年来出现进行性加重的乏力、头晕，多次在外院就诊未获明确诊断。随病情进展，逐渐出现神经精神系统症状，包括反应迟钝、言语障碍、性格改变、顽固性失眠等，并伴有认知功能显著下降。入院前，患者病情急剧加重，出现四肢无力、尿失禁，突发失语、眼球凝视，伴急性心功能不全。

面对这一危急重症，首诊科室心血管内科迅速启动我院多学科协作（MDT）机制。风湿免疫科专家经详细诊察，从患者的复杂临床表现中，准确识别出自身免疫性疾病的特征。经系统性免疫学检测，最终确诊为“系统性红斑狼疮（重度活动）”，合并狼疮脑病、狼疮肾炎、血液系统受累、心包积液及心功能不全。

转入风湿免疫科后，科室立即制定规范的个体化免疫调控方案，采用糖皮质激素冲击治疗联合免疫抑制剂及生物靶向治疗，精准控制异常免疫反应。治疗期间，团队密切监测各器官功能状态，协同相关学科加强支持治疗，并成功处理了并发的急性胰腺炎，为患者构建了全方位的生命支持体系。

经过系统规范的免疫综合治疗，患者心功能基本恢复正常，神经精神症状显著改善，生活自理能力基本恢复。

该病例凸显了早期识别系统性红斑狼疮的至关重要性。系统性红斑狼疮的临床表现千变万化，特别是神经精神症状往往掩盖了免疫疾病的本质。当患者出现多系统受累的表现，尤其是伴有脱发、皮疹、关节痛、不明原因发热或神经精神异常时，应高度警惕系统性红斑狼疮的可能。早期诊断和规范的免疫治疗是阻止疾病进展、避免不可逆器官损害的关键，因此，此类患者应及时至风湿免疫科就诊，完成系统性评估和规范治疗。